Generalidades
Los tumores de origen neural son los que crecen a partir del Sistema Nervioso Central (SNC: cerebro, médula y raíces nerviosas) y sus cubiertas (meninges). Constituyen el 15% de la totalidad de los tumores que afectan al SNC.
Según su localización en el canal medular pueden considerarse:
- Extradurales: se encuentran exteriores a la duramadre. Suelen representar algo más del 50% de estos tumores.
- Intradurales extramedulares: se encuentran dentro del saco dural, pero exteriores a la médula. Representan entre un 40 y 70%.
Los tumores extradurales e intrdurales extramedulares son:
- Intramedulares: crecen dentro de la médula. Son infrecuentes. Representan un 5% de los tumores del SNC espinales.
Tumores intramedulares gliales (los más frecuentes):
- Ependimoma (60% de los tumores intramedulares)
- Astrocitoma (30% de los tumores intramedulares)
- Astrocitoma pilocítico
- Ganglioglioma
Tumores intramedulares no gliales (menos frecuentes)
- Hemangioblastoma
- Paraganglioma
- Metástasis
- Otros: PNET, linfomas, lipomas ...
- Cauda equina y filum terminale
- Ependimoma mixopapilar
- Tumores de la vaina del nervio
- Paragangliomas
- Linfomas
- Metástasis
Sintomatología
La sintomatología de estos tumores se debe a la compresión neurológica que provoca su crecimiento. Estas neoplasias pueden causar desde dolor, hasta déficit motor/sensitivo o alteración de esfínteres.
Tipos